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        FDA批準(zhǔn)斑禿(脫發(fā))的首個全身療法
        發(fā)布時間:2022-06-23 15:15:24 | 瀏覽次數(shù):

         美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)了Olumiant(baricitinib)口服片劑,用于治療患有嚴(yán)重斑禿的成年患者,這種疾病通常表現(xiàn)為斑片狀禿頭,每年在美國影響超過30萬人。今天的行動標(biāo)志著FDA首次批準(zhǔn)斑禿全身治療(即治療整個身體而不是特定位置)。

        “獲得安全有效的治療方案對于大量受嚴(yán)重脫發(fā)影響的美國人來說至關(guān)重要,”FDA藥物評估和研究中心皮膚病學(xué)和牙科部主任Kendall Marcus博士說。“今天的批準(zhǔn)將有助于滿足嚴(yán)重斑禿患者的重大未滿足需求。

        斑禿,通常被稱為脫發(fā),是一種自身免疫性疾病,其中身體攻擊自己的毛囊,導(dǎo)致頭發(fā)脫落,通常是團塊狀。Olumiant是一種Janus激酶(JAK)抑制劑,可阻斷一個或多個特定酶家族的活性,干擾導(dǎo)致炎癥的途徑。

        在兩項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗(試驗AA-1和試驗AA-2)中研究了Olumiant對斑禿的療效和安全性,這些試驗的頭皮脫發(fā)率至少為50%,通過脫發(fā)工具測量超過六個月。這些試驗的患者每天接受安慰劑,2毫克Olumiant或4毫克Olumiant。兩項試驗的療效的主要衡量標(biāo)準(zhǔn)是在第36周達(dá)到至少80%頭皮毛發(fā)覆蓋率的患者比例。

        在試驗AA-1中,接受2毫克Olumiant的184名患者中有22%和接受4毫克Olumiant的281名患者中有35%實現(xiàn)了足夠的頭皮毛發(fā)覆蓋,而接受安慰劑的189名患者中這一比例為5%。在試驗AA-2中,接受2毫克Olumiant的156名患者中有17%和接受4毫克Olumiant的234名患者中有32%實現(xiàn)了足夠的頭皮毛發(fā)覆蓋,而接受安慰劑的156名患者中這一比例為3%。

        與Olumiant相關(guān)的最常見的副作用包括:上呼吸道感染,頭痛,痤瘡,高膽固醇(高脂血癥),稱為肌酐磷酸激酶的酶的增加,尿路感染,肝酶升高,毛囊炎癥(毛囊炎),疲勞,下呼吸道感染,惡心,生殖器酵母菌感染(念珠菌感染),貧血,某些類型的白細(xì)胞數(shù)量少(中性粒細(xì)胞減少癥), 腹痛,帶狀皰疹(帶狀皰疹)和體重增加。

        不建議將Olumiant與其他JAK抑制劑,生物免疫調(diào)節(jié)劑,環(huán)孢菌素或其他強效免疫抑制劑聯(lián)合使用。Olumiant帶有警告和預(yù)防措施,包括建議在治療期間和治療后密切監(jiān)測感染體征和癥狀的發(fā)展;在用Olumiant治療之前評估患者的活動性結(jié)核病感染并檢測潛伏性結(jié)核病;以及病毒再激活的潛力。此外,其他警告和預(yù)防措施包括超敏反應(yīng)(過敏反應(yīng)),胃腸道穿孔(胃或腸撕裂)和實驗室異常,包括白細(xì)胞和紅細(xì)胞計數(shù)低,肝酶升高和血脂升高。

        Olumiant帶有針對嚴(yán)重感染,死亡率,惡性腫瘤,主要不良心血管事件和血栓形成的盒裝警告。

        Olumiant獲得了該適應(yīng)癥的優(yōu)先審查和突破性治療指定。

        Olumiant最初于2018年獲得批準(zhǔn)。它被批準(zhǔn)用于某些患有中度至重度活動性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的成年患者的治療。Olumiant還被批準(zhǔn)用于治療某些住院成人的COVID-19。

        FDA將Olumiant的批準(zhǔn)授予Eli Lilly Company。

         
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